郭廣昌稱,復(fù)星新冠疫苗在全球的研發(fā)合作伙伴BioNTech和輝瑞宣布,根據(jù)三期臨床試驗(yàn)的初步分析數(shù)據(jù),合作研發(fā)的mRNA疫苗有效性超90%,而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性,遠(yuǎn)超此前的預(yù)期。
騰訊證券11月10日訊,今日早盤復(fù)星醫(yī)藥A+H股全線大漲,截止中午收盤,A股復(fù)星醫(yī)藥維持漲停板,成交額57.92億元,港股復(fù)星醫(yī)藥漲超12%。
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11月9日晚,復(fù)星國際董事長郭廣昌發(fā)聲稱,復(fù)星新冠疫苗在全球的研發(fā)合作伙伴BioNTech和輝瑞宣布,根據(jù)三期臨床試驗(yàn)的初步分析數(shù)據(jù),合作研發(fā)的mRNA疫苗有效性超90%,而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性,遠(yuǎn)超此前的預(yù)期。
受此影響,周一美股抗疫概念股集體收漲。輝瑞制藥盤前一度漲30%,收盤漲8.46%,Moderna漲7.61%,吉利德科學(xué)漲0.13%,諾瓦瓦克斯醫(yī)藥漲0.72%,BioNTech漲13.43%。
郭廣昌表示,這是科學(xué)的勝利,也是全球合作的勝利,這是一場關(guān)乎全人類的戰(zhàn)斗,標(biāo)志著在這場面對新冠病毒的戰(zhàn)爭中已經(jīng)看到了勝利的曙光。
根據(jù)路透報(bào)道,上述疫苗在8月初開始了三期臨床試驗(yàn),是在43538名參與者中進(jìn)行的,目前僅有94例被感染。這4萬多人中,約42%的人是不同種族。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,接種了疫苗的人和接受了安慰劑的人對照表明,在第二劑疫苗接種后7天,疫苗的有效率達(dá)到90%以上。這意味著在初次接種疫苗后的28天即可免疫新冠病毒。這兩家公司表示,目前該疫苗未發(fā)現(xiàn)明顯的安全問題。在接下里的幾周里,該疫苗的三期臨床數(shù)據(jù),包括有效性和安全性數(shù)據(jù)將完全公布。
國內(nèi)方面,據(jù)了解,復(fù)星旗下復(fù)星醫(yī)藥于2020年3月獲德國拜恩泰科(BioNTech)授權(quán),在中國大陸及港澳臺地區(qū)獨(dú)家開發(fā)、注冊、商業(yè)化基于其專有mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的、針對新型冠狀病毒的復(fù)星新冠疫苗(暫定名“復(fù)必泰”),并于7月在國內(nèi)啟動臨床試驗(yàn)。目前,復(fù)星正與監(jiān)管部門溝通,力爭盡快在國內(nèi)啟動BNT162b2的橋接臨床試驗(yàn)。
在復(fù)星新冠疫苗全球研發(fā)取得突破性進(jìn)展之際,郭廣昌強(qiáng)調(diào),復(fù)星將繼續(xù)與政府監(jiān)管、審批部門密切溝通協(xié)同,希望根據(jù)全球研發(fā)的進(jìn)展和數(shù)據(jù)分析的結(jié)果,在符合中國法規(guī)的前提下,推動復(fù)星新冠疫苗盡早在中國上市使用。 第一證券憑借優(yōu)質(zhì)的服務(wù),完美的投資組合產(chǎn)品,嚴(yán)格的資產(chǎn)管理與風(fēng)險控制體系,不斷追求完善獲得了”保管風(fēng)險亞洲獎”,”亞洲投資服務(wù)提供商獎”,“亞太最佳股票在線交易商”,”aiCIO產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新獎”等一系列獎項(xiàng)。在亞太投資者信心調(diào)查中第一證券排名第一。第一證券一貫遵守監(jiān)管部門的法律法規(guī),定期向監(jiān)管部門提供財(cái)務(wù)報(bào)表,隨時接受監(jiān)管部門抽查,充分保障客戶資金和交易安全。
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